Renk körlüğü genellikle erkeklere özgü bir özellik olarak kabul edilir. Bu nedenle bazen kadınların hiç renk körü olamayacağı yönünde bir iddia duyulabilir. Aslında bu bir mittir. Kadınlarda da renk görme bozuklukları görülebilir, ancak bazı türleri kadınlarda erkeklere kıyasla önemli ölçüde daha nadir görülür.
Bu farkın temel nedeni, kırmızı ve yeşil renklerin algılanmasından sorumlu genlerin kalıtım özellikleriyle ilişkilidir.
Renk körlüğü neden erkeklerde daha sık görülür?
Renk körlüğü veya renk görme bozukluğu, kişinin belirli renkleri veya bunların tonlarını ayırt etmekte zorlandığı durumlar grubudur. En yaygın tür, kırmızı ve yeşilin algılanmasıyla ilişkilidir.
Bu renklerin algılanması için gerekli olan ışığa duyarlı pigmentlerin üretiminden sorumlu genler X kromozomu üzerinde bulunur. Bu nedenle en yaygın kırmızı-yeşil renk görme bozuklukları genellikle X'e bağlı resesif tipte kalıtılır.
Erkeklerde bir X kromozomu ve bir Y kromozomu bulunur. İlgili genetik varyant tek X kromozomunda bulunuyorsa, renk görme bozukluğu ortaya çıkabilir.
Kadınlarda ise iki X kromozomu bulunur. Değişmiş gen varyantı bunlardan yalnızca birinde bulunuyorsa, diğerinde genellikle çalışan bir kopya vardır. Bu durumda kadın genellikle taşıyıcıdır, ancak kendisinde belirgin bir renk görme bozukluğu bulunmaz.
İşte bu kalıtım özellikleri, kırmızı-yeşil renk körlüğünün erkeklerde neden önemli ölçüde daha sık görüldüğünü açıklar.
Renk körlüğü kadınlarda ne kadar nadir görülür?
Kuzey Avrupa kökenli insanlar arasında kırmızı-yeşil renk görme bozuklukları yaklaşık olarak her 12 erkekten birinde ve her 200 kadından birinde görülür. Bununla birlikte, oranlar farklı popülasyonlarda önemli ölçüde değişebilir.
Bir kadın nasıl renk körü olabilir?
Bir kadında klasik kırmızı-yeşil renk körlüğünün ortaya çıkması için ilgili genetik varyantın genellikle her iki X kromozomunda da bulunması gerekir.
Örneğin anne böyle bir varyantın taşıyıcısı, baba ise kırmızı-yeşil renk görme bozukluğuna sahip olabilir. Bu durumda kız çocuğu her iki ebeveyninden de değişmiş X kromozomunu miras alabilir ve kendisinde de renk görme bozukluğu olabilir.
Kalıtımın bir başka önemli özelliği daha vardır. X'e bağlı bir bozukluğu olan erkek, X kromozomunu oğullarına aktarmaz, çünkü oğul babasından Y kromozomunu alır. Kız çocuklarına ise baba X kromozomunu aktarır. Bu nedenle kırmızı-yeşil renk körlüğü olan bir erkek, ilgili genetik varyantı tüm kızlarına aktarır. Ancak bu varyantın bulunması, kızın mutlaka renk körü olacağı anlamına gelmez.
Tüm renk görme bozuklukları X kromozomuyla bağlantılı değildir
Renk körlüğünü yalnızca kırmızı ve yeşil renklerle ilgili kalıtsal bir bozukluk olarak düşünmek de tam olarak doğru değildir.
En yaygın kırmızı-yeşil renk görme bozuklukları gerçekten de X kromozomunda bulunan genlerle ilişkilidir, ancak başka türleri de vardır.
Örneğin, mavi-sarı renk görme yetersizliği başka bir kromozomda bulunan bir genle ilişkilidir. Bu nedenle erkeklerde ve kadınlarda yaklaşık olarak aynı sıklıkta görülebilir. Bununla birlikte, bu tür bozukluk kırmızı-yeşil renk görme bozukluğuna kıyasla önemli ölçüde daha nadir görülür.
İnsanın renkleri neredeyse hiç ayırt edemediği çok nadir durumlar da vardır. Bunlardan biri akromatopsi olarak adlandırılır. Belirli forma bağlı olarak bu durum görme keskinliğinde azalma ve ışığa karşı artmış hassasiyetle birlikte görülebilir.
Bunun yanı sıra, renkleri algılamayla ilgili sorunlar her zaman doğuştan olmaz. Göz hastalıkları, görme sinirinin veya beynin belirli bölgelerinin hasar görmesi, travmalar, bazı ilaçlar ve diğer nedenler sonucunda yaşamın ilerleyen dönemlerinde ortaya çıkabilir. Katarakt gibi yaşa bağlı değişiklikler de renk algısını etkileyebilir.
Renk körlüğü, kişinin dünyayı siyah-beyaz görmesi anlamına gelmez
Bir diğer yaygın mit de renk körü insanların çevrelerindeki dünyayı yalnızca siyah-beyaz tonlarda gördüğüdür.
Çoğu durumda durum bundan farklıdır. Kişi renkleri görmeye devam eder, ancak belirli tonları birbirinden ayırt etmekte zorluk yaşayabilir.
Örneğin deuteranomali durumunda yeşilin bazı tonları farklı şekilde algılanır. Protanomali durumunda kırmızının bazı tonları daha yeşil ve daha az parlak görünebilir. Daha belirgin formlarda kırmızı ve yeşil renkleri ayırt etmek çok daha zor hale gelir.
Renk görme duyusunun tamamen yokluğu gerçekten de vardır, ancak son derece nadir görülür.
Bozukluğun hafif formunda kişi kendisinde böyle bir özelliğin olduğunu bile bilmeyebilir. Eğer bu durum çocukluktan beri mevcutsa, kişi genellikle renkleri nasıl algıladığına alışır ve günlük yaşamda farklı yöntemlerle yön bulmayı öğrenir.
Renk görme bozukluğu nasıl belirlenir?
Renk görme duyusunu kontrol etmek için özel testler kullanılır. En bilinen testlerden biri, çok sayıda renkli noktadan oluşan görüntülere dayanır. Bu görüntülerin içinde, belirli bir bozukluğu olan kişinin göremeyebileceği veya farklı algılayabileceği sayılar, harfler ya da diğer semboller gizlidir.
Gerektiğinde göz doktoru, bozukluğun belirli türünü ve şiddetini belirlemek için ek incelemeler yapabilir.
Bu tür bozukluklar ailede daha önce görülmüşse veya çocuk düzenli olarak renkleri ayırt etmekte zorlanıyorsa, kontrol özellikle önemlidir.
Sonuç:
Kadınlarda renk görme bozuklukları görülebilir. En yaygın kırmızı-yeşil tür genellikle X'e bağlı resesif mekanizma ile kalıtılır ve bu nedenle erkeklerde çok daha sık görülür.
Bununla birlikte, X kromozomuyla bağlantılı olmayan renk körlüğü türleri de vardır ve sonradan edinilen renk görme bozuklukları cinsiyetten bağımsız olarak herhangi bir kişide ortaya çıkabilir.
